Hormonas Gdf 8 do Peptide da proteína da categoria da medicina/Myostatin Hmp para o crescimento do músculo

Estabilidade Gdf-8:
Armazene a proteína liofilizada na parte alíquota de -20 °C. o produto após a reconstituição para evitar ciclos repetidos da congelação/thawing. A proteína reconstituída pode ser armazenada no °C 4 por um período de tempo limitado. A proteína liofilizada permanece estável até a data de expiração quando armazenada em -20 °C.

Descrição:

1. Myostatin (igualmente conhecido como o fator 8 da diferenciação do crescimento, GDF-8 abreviado) é um myokine, uma proteína produzida e liberada por myocytes que atue na função do autocrine de pilhas de músculo para inibir o myogenesis: crescimento e diferenciação da pilha de músculo. Nos seres humanos é codificada pelo gene de MSTN.

2. Myostatin é um fator segregado da diferenciação do crescimento que seja um membro família da proteína de TGF da beta.
Os animais um ou outro myostatin de falta ou tratado com as substâncias que obstruem a atividade do myostatin têm significativamente mais massa do músculo.

3. Além disso, indivíduos que têm mutações em ambas as cópias do gene do myostatin ter significativamente mais massa do músculo e são mais fortes do que o normal. Obstruir a atividade do myostatin pode ter a aplicação terapêutica em tratar doenças de desperdício do músculo tais como a distrofia muscular.

Aplicações:
1) O myostatin da codificação do gene foi descoberto em 1997 pelo Lee de SE-Jin dos geneticista e pelo Alexandra McPherron que produziram uma tensão dos ratos do mutante que faltam o gene. Estes ratos do “KO” do myostatin têm aproximadamente duas vezes mais músculo quanto ratos normais. Estes ratos foram nomeados subseqüentemente “Mighty Mouse”.

2) As deficiências naturais do myostatin foram identificadas no gado por Ravi Kambadur, cães de corrida, e seres humanos; em cada caso o resultado é um aumento acentuado na massa do músculo. Uma mutação no 3' UTR do gene do myostatin em carneiros de Texel cria locais do alvo para os microRNAs miR-1 e miR-206. Isto é provável causar o fenótipo muscular desta raça dos carneiros.

3) O myostatin humano consiste em duas subunidades idênticas, resíduos consistindo de cada 109 (o myostatin humano das reivindicações do base de dados de NCBI é 375 resíduos por muito tempo) ácido aminado. Seu peso molecular total é o kDa 25,0. A proteína é parcela inativa até que um protease fenda o NH2-terminal, ou do “pro-domínio” da molécula, tendo por resultado o dímero ativo do COOH-terminal. Myostatin liga ao tipo receptor do activin de II, tendo por resultado um recrutamento do coreceptor Alk-3 ou do Alk-4. Este coreceptor inicia então uma cascata da sinalização da pilha no músculo, que inclui a ativação de fatores da transcrição na família de SMAD - SMAD2 e SMAD3. Estes fatores induzem então o regulamento myostatin-específico do gene. Quando aplicado aos myoblasts, o myostatin inibe sua diferenciação em fibras de músculo maduras.
Myostatin igualmente inibe Akt, uma quinase que seja suficiente para causar a hipertrofia do músculo, na parte com a ativação da síntese da proteína. Contudo, Akt não é responsável para todos os efeitos hyperthrophic observados do músculo que são negociados por atos do myostatin da inibição do myostatin [8] assim em duas maneiras: inibindo a diferenciação do músculo, e inibindo a síntese Akt-induzida da proteína.

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